סדנאות ויציאות לבילוי

מטעינים את מצברי הנתינה

לפעמים, כל מה שצריך כדי להתמלא חזרה בכוחות, היא יציאה קטנה לבילוי. אבל ההורים שלנו טרודים ודואגים מכדי לחשוב על כך, ובינתיים – הסוללה המנטלית שלהם מתרוקנת במהירות…

בזכרון מנחם אנו יוזמים סדנאות מרתקות ויציאות לבילויים קבוצתיים קטנים של הורים, לצד יציאות זוגיות להורים שצריכים חיזוק מיוחד.

ערב גבינות ויין, שעה של כושר או של יצירה, הרצאה מרתקת, יציאה למסעדה טובה ועוד ועוד, מחזירים את השלווה לזוגיות, ואת החיוך – לפנים.

עזרה בבית

עוזרים לשאת בנטל

בבית משפחה פעיל יש תמיד הרבה עבודה. כביסות ובישולים, נקיונות וסדרים, ופעמים שהבית גם רוחש בילדים קטנים…

אך מי יעשה את כל אלה, כאשר ההורים מבלים את מרבית זמנם בבית החולים, לצד הילד החולה?!

המתנדבים והמתנדבות של זכרון מנחם באים לעזור בבית. להושיט יד להורה הטרוד ולהוריד מעט מעומס העשייה הרובץ על כתפיו.

ספא וטיפולי הרפיה

כשרגועים הכל נראה פחות גרוע

הגישה שלנו לתמיכה היא הוליסטית. ממש כמו שאנו מעניקים להורים ולילדים החולים טיפול הולם לנפש, באותה מידה נציע טיפול מרגיע, תומך ומכיל גם לגוף. אנחנו מבינים שזה הולך יחד. אי אפשר להקל ראש באף אחד מרכיביו המופלאים של הקיום שלנו.

בבית חלומותי שופץ אגף שלם המשמש מעתה כספא ומעניק להורים ולחולים שעה של שקט והרפיה מלאה. מעיסויים ועד רפלקסולוגיה – הטיפולים ניתנים בספא המעוצב בפרטיות מלאה, לקול פיכפוך מים במזרקת האבן הקטנה, ולריח השמנים הארומטיים.

פינוקים לשבת

חושבים על הדברים הקטנים

המרוץ התובעני מול מחלת הסרטן, מעסיק את ההורים למעלה מראש.

מדי יום שישי מחלקים מתנדבי זכרון מנחם חלות ופרחים לשבת.

נכון זו לא עזרה השרדותית, אלא דווקא משהו קטן מעבר.
מחווה סימלית שמרגשת את ההורים מאד. מוכיחה להם שחושבים עליהם וזוכרים אותם. מעידה ששמחים לעזור להם גם בדברים היומיומיים הקטנים.

ובכלל, יש איזו בעיה שזר פרחים יפה לשבת לא יכול לפתור?!…

נופש משפחות

מחזירים את השמחה למשפחה

חודשים ארוכים של אשפוז אוכלים בכל פה במרקם המשפחתי. סדר היום הרגיל נהרס, וגם כשהם נוכחים פיזית, הורים אינם פנויים רגשית לזוטות של ילדיהם הבריאים.
המשפחה זקוקה באופן נואש לאיחוד מחמם, לקרבה ולחוויה.

בזכרון מנחם אנו יוזמים ומפיקים סופשבוע משפחתי שיספק למשפחות את הצורך הזה. הם יוצאים יחד לטיולים קצרים, נהנים מאטרקציות ומזמן איכות שליו, ובכל העת מוקפים בעזרת המתנדבים והמתנדבות שלנו.

הצוות הרפואי והמרפאה הניידת של זכרון מנחם מלווים את הקבוצה לכל מקום ומעניקים להורים שקט נפשי ואחריות רפואית.

נופש הורים

מעניקים הפוגה הכרחית

תקופת מחלת הסרטן אצל ילדים היא ארוכה ומתישה. הורים שנדרשים לתמוך ולהתרוצץ ללא הפוגה לאורך זמן, חווים שחיקה מסוכנת.
היא מסוכנת מפני שהורה מותש אינו יכול לתמוך. ילד חולה סרטן זקוק להורה חזק, אופטימי ומלא תקווה.

הנושא החשוב הזה בוער בעוכרינו, ולכן מדי שנה, בעזרת קהילות הידידים של זכרון מנחם באירופה, אנו מוציאים את ההורים לנופש בחו”ל.

זוהי יציאה קריטית ממש להמשך ההתמודדות של המשפחה כולה, ואחראית ישירה להבראת הילד.

קבוצות תמיכה

מחזקים ומתחזקים ביחד

המקור לכל התחושות הקשות היא ההרגשה שאנחנו לבד. רק לנו זה קורה. אף אחד לא יודע, ואף אחד לא מבין.

לכן כה גדול כוחן של קבוצות תמיכה. עצם החיבור עם אנשים נוספים המתמודדים בדיוק עם אותו קושי כמונו – החלפת הרגשות, השיתוף ההדדי – בכוחם להרגיע, ללטף, לחבק ולהעצים.

ההורים שמשתתפים בקבוצות התמיכה שלנו הופכים להיות משפחה אחת קרובה ומלוכדת. אפילו ההבדלים החדים באורחות החיים של המשפחות השונות, אינם מצליחים לעמוד בדרכם.

ההורים מחליפים טיפים ועצות ותומכים זה בזה בתקופות טובות ורעות.

ייעוץ ותמיכה נפשית

מרפאים את הנפש

התמודדות משפחתית עם מחלה מסכנת חיים מעלה סוגיות רגשיות סבוכות, הן אצל הילד החולה, והן אצל הורים ואחים.
חרדות, אובדן וטראומה הם נושאים יומיומיים שעולים, ויש לדעת איך לטפל בהם.

אנו מעמידים לרשות ההורים צוות של מומחים פסיכו-סוציאליים לייעוץ ולתמיכה באופן שוטף.
הם מלווים את ההורים בחום לאורך התקופה הקשה, ומספקים אוזן קשבת והכוונה מקצועית.

המתיכה הזו אקוטית והיא מעניקה להורים תחושת ביטחון ויציבות שהם זקוקים לה מאד.

הדרכה להורים

ידע הוא כוח

הסרטן נופל על משפחה כמו רעם.
התגובה הראשונית של הורים היא היסטריה של ממש: מה עושים? לאן הולכים? האם הילד שלי ימות?

חיים ומירי ארנטל, ההורים הביולוגים של מנחם ז”ל וההורים של זכרון מנחם כולו, היו שם שלוש פעמים עם הילד הפרטי שלהם, ועוד אלפי פעמים עם ילדים חולי סרטן אותם ליוו ותמכו.
הם יודעים, והם שמחים לשתף כל זוג הורים חדש מנסיונם האישי.

פגישת הדרכה עם ההורים מחזירה את הקרקע מתחת לרגליהם ומכינה אותם בצורה הריאלית והפרקטית ביותר לקראת מה שהם הולכים לעבור.